转移性去势抵抗型前列腺癌（mCRPC）是我国现阶段前列腺癌治疗的热点和难点，临床需要根据患者情况选择合适的治疗方案。

叶定伟教授提到，目前国内常用的方法是雄激素剥夺疗法（ADT，即去势治疗）。针对前列腺特异抗原（PSA）上升、骨转移、多发转移患者，需要联合其他药物进行治疗，如阿比特龙联用泼尼松、阿帕他胺等或先用多西他赛，治疗失败后加用泼尼松等。

对于化疗或新型内分泌治疗失败患者，如果存在基因突变，可以使用PARP抑制剂（一种靶向聚腺苷二磷酸核糖聚合酶的癌症疗法）。

虽然目前mCRPC可选择的治疗方法较多，但临床中仍存在一些亟待解决和突破的难点。叶定伟教授指出，多西他赛等药物的有效时间往往非常有限；阿比特龙本身存在副作用，若加用泼尼松，对于老年前列腺癌患者而言，其心血管疾病的副作用会明显增加。因此，临床需要新的药物、疗法来减少副作用，提高疗效。

随着研究的深入，新型药物不断涌现，内分泌治疗联合PARP抑制剂、内分泌治疗联合免疫治疗、化疗等策略具有值得期待的发展前景。

同时，叶定伟教授解读了由他们中心牵头进行并入选2021 ESMO大会壁报的一项新型治疗药物——CYP17A1和CYP11B2双靶点抑制剂（LAE001）在mCRPC患者中进行Ⅰ期研究的最新成果。

该双阶段研究（Ⅰa期和Ⅰb期）旨在探索不联用泼尼松的情况下，单药LAE001在mCRPC患者中的安全性、药代学特点以及初步疗效。

叶定伟教授指出，此次研究证明在推荐剂量（50毫克 BID组）下，单用LAE001安全、耐受性良好、具有初步抗肿瘤活性，研究支持其在mCRPC和转移性去势敏感性前列腺癌（mCSPC）患者中的潜在临床益处。