2024年5月16日——来凯医药（股份代码：2105.HK）首席财务官邹国强先生今天将出席2024第四届DJSeedin创新合作峰会，首次公布公司在增肌减脂领域的全方位布局。

上周四，中国国家药品监督管理局药品审评中心（CDE）批准来凯医药自主研发的LAE102（ActRIIA单克隆抗体）用于治疗肥胖症患者的新药临床试验（IND）。至此，LAE102已获得中美两国IND批准，I期临床启动在即

这一潜在创新药物增肌减脂的作用机理是什么？当前ActRII受体全球研发格局如何？继LAE102之后，来凯医药在增肌减脂赛道还有哪些全方位布局？面对投资者、潜在合作伙伴、媒体和公众的问题，邹国强先生将在大会上作全面阐述。

2024第四届DJSeedin创新合作峰会

5.16（周四） 上午 上市公司路演专场

地点：上海浦东文华东方酒店（ 浦东新区 ·浦东南路111号 ）

— 完 —

关于LAE102

LAE102是来凯医药自主研发的一种单克隆抗体，针对参与调控肌肉再生和脂代谢的新靶点ActRIIA。在临床前研究中，LAE102已显示出增加肌肉并减少脂肪的效果。LAE102与GLP-1受体激动剂联用，可进一步减少脂肪，并显著降低GLP-1受体激动剂导致的肌肉流失，使LAE102成为一种高质量体重控制候选药物，在减脂的同时保持肌肉质量。

阻断Activin-ActRII通路可促进肌肉再生和减少脂肪。为最大限度地发挥靶向ActRII受体的药用价值，来凯医药正在开发更多的候选药物——LAE103是ActRIIB选择性抗体，LAE123是ActRIIA/IIB双靶点抑制剂，这两款抗体均为公司自主研发，用于肌肉再生及与之相关的疾病适应症。

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关于来凯医药

股份代码：2105.HK

来凯医药成立于2016年，是一家以科学为驱动、处于临床阶段的生物医药科技公司，致力于为全球癌症、代谢疾病及肝纤维化患者带来新型疗法。

截至2023年12月31日，来凯医药围绕Afuresertib(LAE002)、LAE001及LAE005高效推进六项临床试验，其中三项是国际多中心临床试验(MRCT)，覆盖乳腺癌、前列腺癌、卵巢癌及PD-1/PD-L1耐药实体瘤等，以解决癌症领域未被满足的医疗需求。Afuresertib(LAE002) 是目前全球前二处于或完成关键临床开发阶段的抗癌AKT抑制剂之一。

在自主研发领域，来凯医药内部已发现十四款候选药物。LAE102是来凯自主研发针对ActRIIA的抗体，已获得中国和美国针对肥胖适应症的新药临床试验（IND）批准。阻断Activin-ActRII通路可促进肌肉再生和减少脂肪。来凯团队在这一特定领域积累了丰富的经验及深厚的专业知识，并正在开发更多的候选药物（LAE103、LAE123等），以最大限度地发挥靶向ActRII受体的价值。

2023年6月29日, 来凯医药在香港联合交易所有限公司（“香港交易所”）主板上市，股份代码：2105.HK。

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前瞻性声明

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