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来凯医药启动双靶点强效抑制剂LAE001 I期临床试验
2019-04-11
阅读量：680
作者：来凯医药
来源：来凯医药
来凯医药科技（上海）有限公司（以下简称“来凯医药”）今日宣布其1类新药LAE001的I期临床试验在复旦大学附属肿瘤医院启动。
LAE001是一种新型、非甾体类、可逆性双靶点抑制剂，可同时强效抑制雄激素合成酶CYP17A和醛固酮合成酶CYP11B2，该I期研究的主要目的是评估LAE001在转移性去势抵抗型前列腺癌患者中的安全性和初步疗效。
“基于双通道作用机制，相比于阿比特龙，LAE001不仅可以抑制雄激素合成， 还可以抑制醛固酮合成，在临床试验中没有观察到由于醛固酮（盐皮质激素）升高引起的心血管和高血糖副作用，患者可能无需与强的松联合用药以避免长期服用强的松而引起的许多副作用，因此LAE001比较适合早中期前列腺癌的治疗。在美国已进行的I期临床试验中已显示出明显的有效性和更好的安全性。”来凯医药董事长兼首席执行官吕向阳博士表示，“因此，可以预期LAE001将为前列腺肿瘤患者带来新的希望和更好的临床选择。“
作为LAE001 I期临床试验的主要研究者，复旦大学附属肿瘤医院副院长叶定伟教授对于LAE001的双靶点作用机制表示了深切期待，将率领团队尽快完成临床研究，推动LAE001早日上市，造福广大前列腺癌患者。
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