2025年4月23日——来凯医药(2105.HK)发布了《2024年环境、社会及管治(ESG)报告》。
2024年,来凯ESG评级从B+上升到A-。创新精神,科学底蕴,高效执行,人文关怀——这些引领着来凯的ESG工作,铸就了一整年的进展和突破。从代谢到癌症领域,公司全速推进自主研发和临床研究,并积极参与到全球生物医药合作中。
“过去一年,我愿称之为‘来凯数字化赋能ESG’的关键年”。来凯医药董事会主席兼首席执行官吕向阳博士表示:
- 通过上线 OA 系统和 QMS(质量管制系统),实现了管治的规范化与透明化
- 企业文化层面,“数字化”传递着正能量
- 践行社会责任,“数字化”跨越了山海
他强调:“如果说ESG 是一家公司可持续发展的基石,通过数字化赋能,成为推动来凯向上的双螺旋 DNA——让研发更高效,让管理更透明,让文化更凝聚,让责任更可触及。”
ESG全年亮点概要
企业治理
· 数字化改造OA系统,显著提升效率、增强协作
· 以透明、诚信、及时和专业的态度,与投资者、股东等利益相关方沟通
· 打造有韧性、低风险、负责任的供应链,将ESG价值理念传递给合作伙伴
创新研发
- 持续加强研发能力,包括AI药物发现平台
- 建立三级结构组成的药物警戒体系,确保受试者安全、权益及试验数据可靠性
- 提交30多个相关专利申请
人才与发展
- 打造线上“来凯能量站”,120+ 人次 员工获得肯定和奖励
- 为哺乳期女员工设立母婴室,打造生育友好职场环境
- 制定《实验室生物安全管理制度》,保护员工健康与安全
绿色经营
- 初步完成对6类气候风险的识别、评估、排序,和定性财务影响分析
- 根据商业模式绘制价值链,了解气候风险对当前和预期商业模式的影响
- 探索减少实验室有害废弃物排放的方法
公益投入
投资者关系ir@laekna.com
业务发展bd@laekna.com
关于来凯医药
股份代码:2105.HK
来凯医药成立于2016年,是一家以科学为驱动、处于临床阶段的生物医药科技公司,致力于为全球代谢疾病、癌症及肝纤维化患者带来新型疗法。
截至2024年12月31日,来凯医药围绕LAE102、LAE002(afuresertib)、LAE001及LAE005启动了七项临床试验,以解决肥胖症及癌症领域未被满足的医疗需求。
LAE102是来凯自主研发针对ActRIIA的单克隆抗体。阻断Activin-ActRII通路可促进肌肉再生和减少脂肪,这使LAE102有望成为一种实现高质量体重控制的候选药物。LAE102已获得中国和美国针对肥胖适应症的新药临床试验(IND)批准,I期临床研究正在全速推进。2024年11月,来凯与礼来签订一项临床合作协议,旨在支持和加速LAE102针对肥胖症治疗的全球临床开发。
在靶向ActRII受体这一特定领域,来凯团队积累了丰富的经验及深厚的专业知识,并正在开发更多的候选药物,以最大限度地发挥此靶点的价值。LAE103是ActRIIB选择性抗体,LAE123是针对ActRIIA/IIB的双靶点抑制剂,两者均为我们自主研发用于肌肉及其他疾病适应症的抗体。
在癌症领域,来凯已经建立全面的候选药物组合,包括LAE002(afuresertib)、LAE001及其他七种临床前候选药物。LAE002(afuresertib)是一种AKT强效抑制剂,抑制所有三种AKT亚型(AKT1、AKT2及AKT3),也是全球两种处于晚期临床开发阶段的针对乳腺癌及前列腺癌的AKT抑制剂之一。目前来凯医药针对HR+/HER2-乳腺癌III期关键研究(AFFIRM-205)顺利推进中。
2023年6月29日,来凯医药在香港联合交易所有限公司(“香港交易所”)主板上市,股份代码:2105.HK。
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前瞻性声明
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